需要审查委员会批准的研究
任何涉及人类受试者的研究必须在开始研究之前获得IRB的批准. 计划进行涉及人类受试者的研究项目的学生也必须获得审查委员会的批准.

需要审查委员会批准的研究

联邦法规要求伦理委员会负责审查和监督以人类为研究对象的研究. 在确定你是否需要获得IRB的批准时，最重要的是要了解联邦法规对其的定义研究谁有资格人类被试.

的数量风险对潜在研究对象的影响决定了IRB审查的水平或类别. 风险是受试者因参与研究活动而可能招致的潜在伤害或伤害. 风险可能包括任何不适, 负担, 或研究过程中受试者可能遇到的不便. 研究人员——包括学生——理解的概念是很重要的风险这可能会发生在参与你研究的受试者身上. 与研究相关的风险被归类为“小于最小”,”“最小,和“超过最小”.”

将研究对象 "小于最小"或"最小" 风险一般要求免除 or 加快由内部审查委员会审查. 被认为是 “超过最低限度” 风险通知全包委员会的会议.

联邦法规还要求内部审查委员会确保有适当的保障措施，以保护可能容易受到胁迫或不当影响的主体的权利和福利. 潜在的脆弱对象包括孩子们, 囚犯, 智障人士, 经济上或教育上处于不利地位的人, 孕妇, 胎儿和新生儿.